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植物玉米黃質(zhì)(Zeaxanthin)elisa試劑盒

植物玉米黃質(zhì)(Zeaxanthin)elisa試劑盒
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  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-11-17
  • 訪  問(wèn)  量:634
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產(chǎn)品詳情
品牌其他品牌貨號(hào)RQ-sw17641
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
運(yùn)輸順豐包郵檢測(cè)種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚(yú),蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動(dòng)植物
售后專屬服務(wù)可售地全國(guó)

植物玉米黃質(zhì)(Zeaxanthin)elisa試劑盒

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ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來(lái)測(cè)定ti,而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大,

組成結(jié)構(gòu)

1、血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)du素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、2、血漿:EDTA、檸檬suan鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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植物玉米黃質(zhì)(Zeaxanthin)elisa試劑盒

試劑盒小貼士

1. 在收到試劑盒后,為保證檢測(cè)效果,需要根據(jù)說(shuō)明書(shū)中保存條件正確儲(chǔ)存。除非特別注明,試劑盒大多是在28°C條件下儲(chǔ)存

2. 在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,請(qǐng)確認(rèn)包裝中的試劑盒成分與說(shuō)明書(shū)一致,再進(jìn)行后續(xù)操作

3. 溶解標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)程中,注意標(biāo)準(zhǔn)品是否受潮,過(guò)程中要避免產(chǎn)生泡沫

4. 為了避免交叉污染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽

5. 每次孵育時(shí),正確使用封板膠紙可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性

6. 正確洗板有助于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性

7. TMB顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色,請(qǐng)避光保存。加入孔板后,將由無(wú)色變成不同程度的藍(lán)色

8. 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色,即表明終止液與底物未混勻,請(qǐng)充分混合

實(shí)驗(yàn)詳細(xì)操作程序

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;樣本孔加待測(cè)樣本50μL。

3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣ben稀釋ye40μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

一般來(lái)講,96T能檢測(cè)90個(gè)樣本,48T能檢測(cè)42個(gè)樣本,這里面需要用標(biāo)樣來(lái)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,所以各位需要做實(shí)驗(yàn)的老師們,請(qǐng)?jiān)谫?gòu)買ELISA試劑盒的時(shí)候注意,需要做多少個(gè)樣本,在決定買多大規(guī)格的試劑盒,以免做實(shí)驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)試劑盒不夠用或者浪費(fèi)!

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