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大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒
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  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-11-16
  • 訪  問  量:525
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產品詳情
品牌其他品牌貨號RQ-FS1792A
規格96T/48T供貨周期現貨
主要用途科研試驗品牌瑞清
運輸順豐包郵檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物
售后專屬服務可售地全國

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

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1.Elisa試劑盒系列

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發展。

Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

可檢測種屬

(人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物)

可以檢測樣為

(血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等)

產品檢測目的:

樣本水平表達(定量檢測,定性檢測,酶活性檢測)

規格:96T 可以檢測89個樣  48T可以檢測41個樣

備注:6個標準一個空白對照

有效期:6個月 保存2-8°C

elisa試劑盒的優點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

二、穩定的重復性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

五、最大限度的節省實驗經費。

常用方法及原理如下:

1. 夾心法:

夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結

d. 洗去多余未鍵結一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結

e. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結果

原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。

2. 間接法

間接法常用于檢測抗體,一般的操作步驟為:

a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。

c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結。

d. 洗去多余未鍵結二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。

原理:利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。

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大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒

3. 競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體

b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結

c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結,即所謂競爭法之由來。

d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA

原理:將特異性抗體包被于固相載體表面,經洗滌后分成兩組:一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液,另一組只加酶標記抗原,經孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底物降解量之差,即為所要測定的未知抗原的量。

試劑盒小貼士

1. 在收到試劑盒后,為保證檢測效果,需要根據說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明,試劑盒大多是在28°C條件下儲存

2. 在實驗進行前,請確認包裝中的試劑盒成分與說明書一致,再進行后續操作

3. 溶解標準品過程中,注意標準品是否受潮,過程中要避免產生泡沫

4. 為了避免交叉污染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽

5. 每次孵育時,正確使用封板膠紙可保證結果的準確性

6. 正確洗板有助于實驗結果的穩定性

7. TMB顯色底物在上板前應為無色,請避光保存。加入孔板后,將由無色變成不同程度的藍色

8. 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍色變為黃色。如果出現綠色,即表明終止液與底物未混勻,請充分混合

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